- Startsida
- Kunskapsstyrning vård
- Kunskapsstöd
- Publicerade kunskapsstöd
- Nervsystemets sjukdomar
- Vårdförlopp epilepsi
Vårdförlopp epilepsi
Här finns stödmaterial till det personcentrerade och sammanhållna vårdförloppet för epilepsi.
Vårdförlopp epilepsi hittar du under kunskapsstöd för nervsystem och smärta på Nationellt kliniskt kunskapsstöd.
Nervsystem och smärta, Nationellt kliniskt kunskapsstöd
Om vårdförloppet
I Sverige har cirka 81 000 personer diagnosen epilepsi och varje år insjuknar 5 500 personer. Epilepsi kan debutera när som helst i livet. Sjukdomen påverkar livets alla aspekter och innebär för många en livslång behandling.
Tillgängligheten till vård varierar och många med epilepsi saknar kontinuerlig kontakt med vården. Det finns brister i rutiner för remittering till specialistvård, och ofta är det långa väntetider dit. Det finns brist på resurser och aktuell kunskap om epilepsi, vilket skapar en ojämlik vård.
Det övergripande målet med vårdförloppet är att på ett evidensbaserat sätt säkerställa diagnos och behandling, genomföra uppföljning och omhändertagande i team efter behov samt identifiera behov av habilitering och rehabilitering. För att följa upp vårdförloppet används indikatorer som bland annat mäter antal genomförda utredningar, antal akuta vårdtillfällen samt möjlighet till kontakt med epilepsisjuksköterska.
Vårdförloppet inleds vid misstanke om epilepsi och pågår tills diagnosen avskrivs eller om patienten inte längre behöver behandling.
Stödmaterial
Konsekvensbeskrivning vårdförlopp epilepsi (PDF) Pdf, 330 kB.
Presentation vårdförlopp epilepsi (PPT) Powerpoint, 2 MB.
Seminarium
Ett seminarium om vårdriktlinje epilepsi hölls den 27 januari 2023. Det spelades in och du kan se det i efterhand.
Filmer
Filmerna beskriver kortfattat mål och syfte med vårdförloppet utifrån ett patient- och vårdgivarperspektiv. De intervjuade är ordförande respektive patientföreträdare för den nationella arbetsgrupp (NAG) som har tagit fram vårdförloppet.