Hoppa till sidans innehåll

Medicintekniska produkter och hjälpmedel

Medicintekniska produkter används för att påvisa, förebygga, övervaka, behandla eller lindra en sjukdom samt kompensera en skada eller ett funktionshinder. De kan också användas för att undersöka, ändra eller ersätta anatomi eller en fysiologisk process samt kontrollera befruktning.

SKR har i uppdrag som medlemsorganisation nationellt att intressebevaka pågående arbeten och samarbeta med myndigheter. SKR samordnar nationella nätverk och då även inom området medicintekniska produkter och hjälpmedel.

Syftet med hjälpmedel för det dagliga livet är aktivitet, delaktighet och självständighet. För vård- och behandlingshjälpmedel innebär det att kontrollera, bibehålla eller förbättra ett medicinskt tillstånd.

Hjälpmedelstjänsten

Hjälpmedelstjänsten är uppbyggd kring en databas som idag samlar information om fler än 450 000 hjälpmedelsartiklar. Tjänsten består i att:

  • sjukvårdshuvudmän kan ta del av olika typer av information om hjälpmedelsartiklar.
  • att dokumentera information från avtal som sjukvårdshuvudmän och hjälpmedelsleverantörer har tecknat med varandra om hjälpmedelsartiklar.

Hjälpmedelstjänsten, Inera Länk till annan webbplats.

Förskrivning av hjälpmedel

Förskrivning av hjälpmedel är en hälso- och sjukvårdsåtgärd inom habilitering, rehabilitering samt vård- och behandling. Regionerna och kommunerna inom respektive region ansvarar för att erbjuda hjälpmedel till den som är bosatt i regionen.

När medicintekniska produkter är individuellt utprovade och förskrivna till en person benämns de som hjälpmedel. De är produkter som kräver hälso- och sjukvårdens särskilda kompetens för att bedöma behov av insatser, prova ut, informera, instruera och träna samt följa upp och utvärdera funktion och nytta, det vill säga förskrivningsprocessen.

Eftersom hjälpmedelsförskrivning är en del av hälso- och sjukvården behöver den som förskriver hjälpmedel känna till och ta hänsyn till ett flertal författningar och bestämmelser bland annat patientsäkerhetslagen, patientlagen, patientdatalagen, lagen om medicintekniska produkter med flera. Hjälpmedel förskrivs av både regioner och kommuner.

Förskrivare är legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal exempelvis:

  • arbetsterapeut
  • fysioterapeut/sjukgymnast
  • logoped
  • dietist
  • sjuksköterska
  • läkare
  • audionom
  • synpedagog.

Sjukvårdshuvudmännen har politiskt beslutat lokala regelverk som innefattar:

  • vilka medicintekniska produkter som är tillgängliga för förskrivning
  • vilka som får förskriva dessa
  • vilka egenavgifter som patienten får betala vid lån av hjälpmedel
  • vilket utbud som är tillgängligt varierar över landet.

Samverkan mellan regioner och kommuner

Regionerna och kommunerna har ofta en långsiktigt sammanhållen samverkan i hjälpmedelsområdet. Vanliga samverkansformer är gemensam nämnd, samverkansavtal och kommunal förbund. Samverkansformerna bygger på att alla parter har insyn och möjlighet att påverka för att sjukvårdshuvudmannen ska kunna erbjuda hjälpmedel.

Riksavtalet för utomlänsvård har bestämmelser om vad som gäller när en person får vård utanför sin egna hemregion. Avtalet omfattar bestämmelser om när en hemregion ersätter en vårdregion som förskriver och utlämnar hjälpmedel till personer med funktionsnedsättning.

Riksavtal för utomlänsvård

Hjälpmedelschefsnätverket

Hjälpmedelschefsnätverket är ett av SKR nationella nätverk som tillkommit efter beslut av hälso-och sjukvårdsdirektörernas och socialchefernas nätverk. Nätverkets uppdrag tillsammans med SKR ska ha ett hälsofrämjande och förebyggande perspektiv samt intressebevaka på strategisk nivå.
Nätverket ska:

  • sträva efter jämlik och god hjälpmedelsförsörjning samt effektiv resursanvändning
  • utveckla samverkan och göra avgränsningar
  • förbättra kontakten mellan regioner och kommuner i strategiska hjälpmedelsfrågor
  • ha ett tvärsektoriellt uppdrag som innefattar både regioner och kommuner med inriktning mot hjälpmedel, välfärdsteknologi och e-hälsa
  • vara en mötesplats som ger möjlighet till erfarenhetsutbyte och personlig stimulans.

Nätverkets framtagna material

Materialet på den här sidan förvaltas av Hjälpmedelschefsnätverket. För frågor om material eller information använd kontaktformuläret nedan.

Vägledningar till hjälpmedelsverksamheter kring medicintekniska produkter

En arbetsgrupp har på uppdrag av Hjälpmedelschefsnätverket tagit fram fyra vägledningar som stöd kring hur man kan hantera det nya medicintekniska regelverket (MDR) i hjälpmedelsverksamheter.

Gruppens uppdrag är att hantera de oklarheter kring MDR som regionerna gemensamt identifierat. Vägledningarna är tänkta att ge stöd kring hur oklarheterna kan hanteras utifrån ett hjälpmedelsperspektiv. Vägledningen om specialanpassningar är uppdaterad.

Varje hjälpmedelsverksamhet får ta ställning till hur lagstiftningen och information från myndigheter ska implementeras i verksamheten.

Övertagande av hjälpmedel vid flytt från annan region

För hantering och fakturering av personligt förskrivna hjälpmedel vid flytt mellan regioner och kommuner inom hjälpmedelsverksamheter eller motsvarande finns en instruktion och mall. Det finns också en förteckning med kontaktuppgifter.

Patientlagen ska stärka patientens ställning

Lagen ska främja patientens integritet, självbestämmande och delaktighet. Patienten ska få information om de hjälpmedel som finns för personer med funktionsnedsättning. När det finns olika hjälpmedel ska patienten ges möjlighet att välja det alternativ som han eller hon föredrar till hans eller hennes behov och till kostnader som verkar befogat för just det hjälpmedlet. Valet kan göras inom den egna regionen och den egna kommunens hjälpmedelssortiment.

Patientlagen ger ingen möjlighet att välja hjälpmedel utanför sin hemregion.

Patientlag, Riksdagen Länk till annan webbplats.

Publiceringsinformation

Innehåll på sidan

Till toppen av sidan