Vad ska patienten informeras om?

Patienten ska få information om:

• sitt hälsotillstånd
• de metoder som finns för undersökning, vård och behandling
• de hjälpmedel som finns för personer med funktionsnedsättning
• vid vilken tidpunkt han eller hon kan förvänta sig att få vård
• det förväntade vård- och behandlingsförloppet
• väsentliga risker för komplikationer och biverkningar
• eftervård
• metoder för att förebygga sjukdom eller skada
• möjligheten att välja behandlingsalternativ samt vårdgivare och utförare av offentligt finansierad hälso- och sjukvård
• regionens elektroniska system för listning av patienter hos utförare
• möjligheten att välja och få tillgång till en fast läkarkontakt
• möjligheten att få en ny medicinsk bedömning och en fast vårdkontakt
• vårdgarantin
• möjligheten att hos Försäkringskassan få upplysningar om vård i ett annat land inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES) eller i Schweiz.

Informationen ska anpassas efter vad som är relevant i det enskilda fallet. Det är således inte alltid aktuellt att informera enligt samtliga punkter.

3 kap. patientlagen (2014:821) , Riksdagen